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厌氧芽胞梭菌厌氧培养实验

实验分类:

微生物实验

最新修订时间:

简介

了解常用的厌氧培养法,观察破伤风外毒素的致病作用。

来源:丁香实验

操作方法

肉渣培养基厌氧培养法

用灭菌接种环取破伤风梭菌肉渣培养物,接种到肉渣培养基中。置于37 ℃温箱培养48~72小时后,液体轻度混浊,肉渣部分被消化微变黑,稍有臭味。

焦性没食子酸厌氧培养法

用无菌接种环取破伤风梭菌肉渣培养物,分区划线接种于血琼脂平板上,取方形玻璃板一块,中央置无菌纱布块,放1克焦性没食子酸于纱布上,然后再向纱布上滴加10%NaOH约1毫升,焦性没食子酸与碱性溶液混合后,可以吸收氧气变为棕黑的焦性没食子橙而造成厌氧环境,立即将种有细菌之平板倒盖于方形玻璃板上,并在平板四周用熔化石蜡密封。置37 ℃温箱中培养24~48小时后,取出观察结果。

厌氧袋培养法

1. 将已接种细菌的血平板以及产气管,指示剂,催化剂放入塑料袋内,排出袋中气体,卷叠好袋口,并用大铁夹将塑料袋夹紧密,以防漏气。 2. 折断产气管,管内发生反应,产生CO2和H2。CO2供细菌生长需要,能促使许多厌氧菌生长,钯催化剂可催化H2和袋内的O2 生成H2O,从而耗尽袋内的O2,待其化学作用完成后,袋内即处于无氧状态。(由此造成厌氧环境约需半小时) 3. 于产气管弄破半小时后,将

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