原理
通过平板划线法分离单菌落
材料与仪器
培养液
平板 接种环 牙签
步骤
1. 用接种环或无菌牙签将接种菌体从琼脂平板的一侧开始划线。
2. 重新消毒接种环或用新的无菌牙签，从第一划线处将样品划线至平板的其余部分，重复划线至少一次。
3. 于37 °C培养直至长出单菌落。
如果要从很多的菌液中分离单克隆，可以将平板分为4、6或8小份，在每小份中划出单克隆。
来源：丁香实验
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2. 重新消毒接种环或用新的无菌牙签，从第一划线处将样品划线至平板的其余部分，重复划线至少一次。
3. 于37 °C培养直至长出单菌落。
如果要从很多的菌液中分离单克隆，可以将平板分为4、6或8小份，在每小份中划出单克隆。
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