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细胞培养技术

相关实验:大鼠肝星状细胞培养实验

最新修订时间:

原理

将小鼠的肝细胞从机体中取出,经胰酶、螯合剂(常用EDTA)处理,分散成单细胞,置合适的培养基中培养,使细胞得以生存、生长和繁殖。

材料与仪器

雄性 SD 大鼠
戊巴比妥钠 小牛血清 DMEM 酶消化液I、Ⅱ Nycodenz D-Hanks’液 HBSS 台盼兰
手术器械 尼龙网 相差显微镜 荧光显微镜

步骤

一、实验步骤
 

1. 大鼠腹腔麻醉后在超净台上剖腹,进行门静脉插管。
 
2. 以D-Hanks‘液灌注,同时剪开下腔静脉,冲掉血液后,改灌以100 ml 酶消化液I(0.05% IV 型胶原酶)。
 
3. 待肝脏变软后,离体肝脏并剪碎,继续以酶消化液II(含20U/ml DNase I 的0.05% IV 型胶原酶)消化15 min,尼龙网过滤后以450 g 离心5 min(4℃,下同)。
 
4. 以HBSS 重悬沉淀至10 ml,再混以20 ml Nycodenz 液,分置于离心管中,并分别覆以2-3 ml HBSS,1450 g 离心16 min 后取界面细胞。
 
5. 以HBSS重悬后再次离心收集细胞,以DMEM重悬后进行细胞计数,并判断存活率和产量,最后按照常规方法接种(10细胞/cm),次日换液,以后每2-3 天换液一次。
 
6. 传代方法:弃去培液后以D-Hanks’液洗两次,加0.125%胰酶(原代最好加0.05% EDTA)消化,镜下观察细胞突起回缩(2-5 min左右),以完全培液(DMEM+10% NBS)终止反应(若不用EDTA,可以不需离心), 充分吹打后以 1:2-1:3 接种,然后继续培养(5% CO2,37℃)。


二、结果

接种次日,光镜下可见细胞呈星芒状,胞质内有脂滴,荧光镜下328  nm 处见自发荧光。附照片(图 1)。

 

图 1. 原代培养第 2 天的大鼠肝星状细胞

注意事项

1.  进一步鉴别需要做免疫组化:Desmin和α-SMA;后者在细胞激活后才表达。


2.  采用无须原位消化的方案,完全可行,只不过消化时间更难控制!实验采用原代培养的或传代后9代内的细胞(最好5代以内)。

常见问题

电镜观察:接种次日,光镜下可见细胞呈星芒状,胞质内有脂滴,荧光镜下328 nm处见自发荧光。

一、讨论

进一步鉴别需要做免疫组化:Desmin  和α-SMA;后者在细胞激活后才表达。也采用过无须原位消化的方案,完全可行,只不过消化时间更难控制!实验采用原代培养的或传代后9代内的细胞(最好5 代以内)。

二、文献

1. 袁桃霞,张锦生,张月娥,等. 大鼠肝 Ito 细胞的体外培养及肝素对其抑制作用的观察. 上海医科大学 学报,1996,23(2):90-93.

2. Huang GC, Zhang JS, Tang QQ. Involvement of C/EBP-α; gene in in vitro activation of rat hepatic stellate cells. Biochem Biophys Res Commun,2004,324(4):1309-1318.

来源:丁香实验

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