细菌接合与基因定位—中断杂交

1.分别将供体菌和受体菌接种在5ml LB液体中,37℃振荡培养过夜。2.将培养过夜的供体菌和受体菌各按1∶5的比例转入另外稀释的5ml LB液中,37℃继续培养2～3h。3.分别取0.2ml供体菌和4ml受体菌混合在一个150ml无菌三角瓶中,置37℃水浴轻轻摇动(50～100r/min)。4.分别在培养0min、10min、20min、30min、40min、50min时将上述混合菌液吸0.2