最新修订时间:
简介
是通过物理手段中断细菌结合作用进行范围定位的方法。
来源:《遗传学实验教程》
操作方法
1.分别将供体菌和受体菌接种在5ml LB液体中,37℃振荡培养过夜。2.将培养过夜的供体菌和受体菌各按1∶5的比例转入另外稀释的5ml LB液中,37℃继续培养2~3h。3.分别取0.2ml供体菌和4ml受体菌混合在一个150ml无菌三角瓶中,置37℃水浴轻轻摇动(50~100r/min)。4.分别在培养0min、10min、20min、30min、40min、50min时将上述混合菌液吸0.2
相关产品推荐
海洋动物基因组DNA提取试剂盒(DP324)
¥420
【CRADD】重组人Caspase-RIP接合器,带死亡结构域/【CRADD】重组人Caspase-RIP接合器,带死亡结构域/【CRADD】重组人Caspase-RIP接合器,带死亡结构域
¥1
酵母单杂交(Y1H)酵母单/双杂交-酵母文库构建/文库筛选| 酵母双杂交文库筛选(核体系或膜体系)(Y2H)
¥22000
pCMV/myc/ER/GFP 内质网定位表达载体(阳性对照,哺乳动物细胞)
¥1218
细菌酸甲基酯CP混合物(定量)|Bacterial Acid Methyl Esters CP Mixture (quantitative)
¥11