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简介
ARMS 技术建立在观察所给的 DNA 序列的附属寡核苷酸链上,除了一个在适当的条件下作为 PCR 引物没有功能的错配的 3'端,由于 ARMS 检测的可靠性,当在非目的等位基因中尽量减少错误的引物时就有必要确定一个将产生可检测的等位基因的 ARMS 产物的联合的引物序列和反应条件。
来源:丁香实验
操作方法
基本方案 ARMS 试验检测单个突变 1.根据已介绍的 ARMS 引物指导栏,设计正常的、突变的和共同的 ARMS 引物以适合相应的突变。选择一个合适的参照引物,由此获得所有的引物并准备 50 umol/L 的各种溶液。 2.根据表9.7.2的指导方法准备正常和突变的 ARMS 反应体系,配40 ul预先混匀的反应体系至反应管中用于一个循环,如有必要可在室温放置几天或-2
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