实验分类:遗传学实验
最新修订时间:2022-02-10
简介
来源:丁香实验
操作方法
1.96孔透明板B到H行每孔加2ul (30ng)基因组DNA,保留A行作对照—其中4孔只加2ul缓冲液作为「无 DNA」对照,余下8孔每孔加24基因组DNA作为阳性对照,两种纯合子各加4孔。 2.每孔加23ul PCR混合液,盖上透明盖,在水平离心机上短暂离心,用ABI PRISM 7700测序仪得到一个PCR反应前荧光读数。使用「PlateRead」形式,确保选中Use Sp
相关产品推荐
糖组学分析| 糖蛋白质组学分析服务| 蛋白质N-糖基化分析| 蛋白质O-糖基化分析
询价
多重实时荧光定量PCR试剂盒|C15P2 TaqMan Multiplex qPCR Probe Kit
¥2235
KitAlysis™ 高通量 Buchwald-Hartwig 胺化反应筛选试剂盒一包 4 个,阿拉丁
¥8400.90
外泌体研究(提取、鉴定、分析等)及外泌体工程化改造
染色体核型分析
¥2000
推荐阅读
SLAF-seq技术:大规模基因分型高通量策略
TaqMan Primer and Probe Design
The TaqMan Method for SNP Genotyping