用流式细胞术计数网织血小板

实验分类：

细胞实验

最新修订时间：2022-02-10

简介

血小板 RNA 含量与血小板生成状态相关，他可以区分是因为骨髓抑制或外周血破坏增加引起的的血小板减少。在放疗后或移植后，网织血小板可以监测巨核细胞和血小板生成状态。本实验来源「实用流式细胞术彩色图谱」王书奎、周振英主编。

来源：丁香实验

操作方法

用流式细胞术计数网织血小板

1. 制备富含血小板血浆：将 EDTA 抗凝全血 500 r/min 离心 8 min，取出上层含血小板血浆，2000 r/min 离心10 min，弃上清液，底层血小板用柠檬酸钠葡萄糖 EDTA 缓冲液（pH 7.4）再悬浮，并洗 1 次，再用 Tyrode 缓冲液（含牛血清白蛋白和 EDTA）洗 2 次，再悬浮在 Tyrode 缓冲液中，调整血小板浓度为 100 x 109 /L 作为样品。2