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结肠直肠肿瘤细胞的培养
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简介
通常用酶消化腺瘤，用手术刀片将癌组织切碎。如果分化良好的结肠直肠癌标本切开后仍不易分离细胞，可用酶消化方法分离。
来源：丁香实验
操作方法
一、酶消化1. 用洗液（洗液：添加 5% FBS、200 U/ml 青霉素、200 ug/ml 链霉素和 50 ug/ml 庆大霉素。在原代培养时，庆大霉素的作用至少维持一周，然后除去。）清洗肿瘤标本 4 次。2. 将组织块放入小量洗液中，洗液恰好浸没组织块（避免组织干）。用交叉的手术刀片或锋利手术剪将组织块剖成约 1 mm3 小块。3. 通过用台式离心机离心（300 g，3 min），将组织块清
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