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简介
取出前列腺和处理标本(30 min),用胶原蛋白酶消化前列腺组织(1 h),收集单个细胞和小的细胞团(1 h)。接种细胞,培养至形成单层(7 d)。
来源:丁香实验
操作方法
1. 在无菌条件下,取出理想的前列腺叶,放入灭菌过的 60 mm Petri 培养皿(玻璃或塑料的,直径为 60 mm)。 2. 剪除前列腺叶的脂肪,然后称重。 3. 加入 2 ml 胶原蛋白酶(675 U/ml,用含有 100 U/ml 青霉素和 100 μg/ml 卡那霉素的 MSS 配制)。 4. 用手术剪将前列腺叶剪成约 1 mm 大小的组织块。组织块应小,足够通过 14-G 插管。