美希索中克隆培养

1. 按照 14.4 实验中步骤 1~7 制备琼脂凝胶底层。 2. 用等体积 2× 培养基（即 Ham’SF12、RPMI1640、DMEM 或 CMRL1066。用 10×培养基配2× 培养基，取半量所需终液量，加两倍浓度的血清）稀释美希索（1.6 %美希索，4 Pa-S(4000cps)，以 UPW 溶解，置于冰上）至 0.8 % ，充分混匀，冰上保存。 3. 胰蛋白酶消化单层贴壁细胞，收