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简介
去除培养基,加人胰蛋白酶短暂作用,孵育,以培养基分散细胞,计数,稀释并再接种。
来源:丁香实验
操作方法
1. 准备超净工作台,将试剂及材料置于超净台,开始实验。 2. 仔细检査培养物有无污染或衰退迹象。 3. 依据标准和你对该培养物行为的了解,决定是否需要传代(做练习 13者应记录细胞密度和状态,如有丝分裂、多层、细胞变性)。若需要传代,如下进行。 4. 将培养物置于无菌工作区域,除弃旧培养基。各种细胞(A 549细胞,以 2×104 /ml 接种在 25 cm2 培养瓶中7 天和14天;WI