乳腺上皮细胞培养实验

细胞实验

最新修订时间：2022-02-10

简介

乳汁和乳房复位成形术切除组织是正常乳腺导管上皮的合适材料来源，从乳汁能得到较纯的上皮细胞。最好用胶原蛋白酶进行初步消化分离，在胎儿小肠饲养层上培养细胞可抑制正常组织和癌组织的基质细胞污染,用最适宜的培养液能对上皮细胞进行连续传代和克隆培养。胶原蛋白凝胶培养法有利于构建类似于供体组织的三维结构。

来源：动物细胞培养：基础技术指南第五版

来源：丁香实验

操作方法

乳腺上皮细胞培养

操作步骤最好在医院病房于产后 2～7d 收集乳汁。用无菌水擦洗乳房，然后用手将乳汁挤入无菌容器。一般每个病人收集 5～20 ml 乳汁。将收集的乳汁混合后，用 RPMI 1640 稀释（1 : 1 ) , 以利于离心。原代培养 1. 将稀释的乳汁离心（600～1000 g，20 min) 后，轻轻吸去上清。为了避免影响沉淀细胞，应留有少量液体。2. 用含有 5% FCS 的 RPMI 1640 清