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简介
用胰蛋白酶消化单层培养,或从悬浮培养中取样;准备一张盖玻片,将细胞加到血细胞计数板的小室内。在显微镜下计数细胞,计算细胞浓度。 来源:动物细胞培养:基础技术指南第五版
来源:丁香实验
操作方法
材料 无菌:D-PBSA、0.25% 粗制胰蛋白酶、生长培养基、移液器黄吸头 非无菌:移液器,20ul 或 100ul 可调式、血细胞计数板(改良的 Neubauer)、数字计数器、显微镜 操作步骤 1. 细胞取样 (a)单层培养 (i)如常规培养那样用胰酶消化单层培养的细胞(见方案 13.2),用培养基重悬细胞至浓度约 1X106 个/ml。对样本进行计数时,不用