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银染核仁形成区的标本制备及观察实验
最新修订时间：
简介
近年来发现，虽然人的端着丝粒染色体短臂是28S、18S、和5.8S rRNA基因存在部位，称核仁形成区，但银染的物质不是rDNA和rRNA，而是与活性的rDNA转录有关的一类酸性蛋白质，容易将Ag离子还原为Ag的颗粒，从而在核仁形成区镀上银、呈棕黑色，称为银染核仁形成区。
来源：丁香实验
操作方法
一、中期染色体核仁形成区的银染和观察 1. 取制备好的正常或肿瘤细胞染色体标本，直接放入装有5 N HCl溶液中，常温处理5分钟。 2. 用自来水反复冲洗几次，甩干，标本面朝上平放在平皿中。 3. 将0.1%甲酸临用前配制的50%AgNO，溶液约0.5 ml，用吸管滴在标本上，再盖上二片擦镜纸。 4. 放置平皿于56℃水浴中处理3~5分钟，待擦镜纸呈棕色后，取出标本用水冲洗、气干
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