细胞划痕实验

一.准备： 所有能灭菌的器械都要灭菌，直尺和marker笔在操作前紫外照射30min（超净台内） 二.流程： 1.先用marker笔在6孔板背后，用直尺比着，均匀得划横线，大约每隔0.5~1cm一道，横穿过孔。每孔至少穿过5条线。 2.在空中加入约5X105个细胞，具体数量因细胞不同而不同，掌握为过夜能铺满。 3.第二天用枪头比着直尺，尽量垂至于背后的横线划痕，枪头要垂直，不能倾斜。 4.用PB

在融合的单层细胞上人为制造一个空白区域，称为「划痕/伤口」，边缘的细胞会逐渐进入空白区域使「划痕/伤口」愈合。

细胞划痕实验加的无血清培养基里含有生长因子。无血清培养基的成分明确，可以避免血清中的成分不稳定对实验的影响。由于划痕实验检测的是细胞的转移能力，因此需要在无血清培养基里加入细胞生长、迁移所需的生长因子。