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简介
基因突变可分为自发突变和诱发突变。许多物理因素,化学因素和生物因素对微生物都有诱变作用,这些能使突变率提髙到自发突变水平以上的因素称为诱变剂。
来源:《微生物学实验(第三版)》
来源:丁香实验
操作方法
1. 菌悬液的制备1.1 取培养 48 h 生长丰满的枯草芽孢杆菌 BF7658 斜面 4~5 支。用 10 ml 左右的无菌生理盐水将菌苔洗下,倒入一支无菌大试管中,将试管在振荡混合器上振荡 30 s,以打散菌块。1.2 将上述菌液离心(3000 r/min,10 min), 弃去上清液,用无菌生理盐水将菌体洗涤 2~3 次,制成菌悬液。1.3 用显微镜直接计数法计数,调整细胞浓度为 103 个
亚硝基胍法1. 菌悬液制备1.1 将试验菌斜面菌种挑取一环接种到含 5 ml 淀粉培养液的试管中,置37℃ 振荡培养过夜。1.2 取 0.25 ml 过夜培养液至另一支含 5 ml 淀粉培养液的试管中,置 37℃ 振荡培养 6~7 h。2. 平板制作将淀粉琼脂培养基礅化,倒平板 10 套,凝固后待用。3. 涂平板取 0.2 ml 上述菌液放到一套淀粉培养基平板上,用无菌玻璃涂棒将菌液均匀地涂满整个平板表面。
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