理化因素对细菌的影响实验

1. 加水至锅内达规定的水平面，放入待灭菌的物品，把锅盖按对称的螺旋先后对称用力（切勿单个）依次扭紧，使锅盖确实均匀密闭。 2. 锅下用煤气炉，电炉或火炉加热，若系蒸气加热装置者，则可直接将蒸气通入灭菌器内。 3. 注视压力表，当压力升到5 磅时，打开排气阀门，使锅内冷空气完全排出，待有大量蒸气溢出（呈白色雾状气流，并发出哨音）时，即可认为锅内冷空气已被排尽。 4. 关闭排气阀门，继续加热，

1. 用无菌接种环取大肠杆菌肉汤培养物二环，在整个琼脂平板表面平行密集划线；用同样方法取枯草杆菌划线接种于另一只琼脂平板，分别作好标记。 2. 将己种菌的两个琼脂平板分别去掉皿盖，用镊子通过火焰灭菌后，夹取无菌黑纸片一张，置于琼脂平板中央（亦可不用黑纸片，用皿盖遮盖平板的一半），放在紫外线灯管下30 厘米处，直接照射10 分钟。 3. 取下黑纸片，投入消毒缸内，随即盖上皿盖，置于37 ℃培养2

将石棉滤板装入漏斗，用牛皮纸包扎后与滤瓶均高压灭菌，于使用时，打开包纸取出滤菌器，装在滤瓶上，将滤瓶的倒管与抽气机的抽气橡皮管相连。倒入被滤液体，开动抽气机。滤毕，关闭抽气机。先将抽气橡皮管从滤瓶侧管处拔下，再打开滤瓶的橡皮塞，迅速用无菌技术取出滤液，放置于无菌玻璃瓶或试管中。 此法适用于除去糖溶液，血清，培养基，药物等不耐热液体中的细菌，亦可用于细菌和病毒或噬菌体的分离，以及细菌与外毒素的分离

1. 用1 毫升无菌吸管取萄葡球菌18 小时肉汤培养物0.1 毫升，滴于琼脂平板的中央。 2. 用无菌棉签将菌液均匀涂布于整个平板表面。 3. 待菌液干后，用无菌镊子夹圆形滤纸片，分别蘸取生理盐水，0.1% 新洁尔灭，2.5%碘酒，2% 红汞及2% 龙胆紫，轻轻平放于培养基表面，放上后不应移动位置，每个纸片的距离约为3 厘米，对照用的生理盐水纸片应最先放在中央，并注明标记。 4. 置37 ℃