原理
各种化学消毒剂对细菌的影响不一，有的使菌体蛋白质变性，有的破坏菌细胞膜，有的能阻碍细菌代谢的某些环节；因而呈现不同的抑菌或杀菌作用。
材料与仪器
步骤
1. 用1 毫升无菌吸管取萄葡球菌18 小时肉汤培养物0.1 毫升，滴于琼脂平板的中央。
2. 用无菌棉签将菌液均匀涂布于整个平板表面。
3. 待菌液干后，用无菌镊子夹圆形滤纸片，分别蘸取生理盐水，0.1% 新洁尔灭，2.5%碘酒，2% 红汞及2% 龙胆紫，轻轻平放于培养基表面，放上后不应移动位置，每个纸片的距离约为3 厘米，对照用的生理盐水纸片应最先放在中央，并注明标记。
4. 置37 ℃培养24小时后观察结果。纸片周围无细菌生长区域，称为抑菌圈。分别测量四种消毒剂抑菌圈的直径，以毫米为单位记录之。
2. 用无菌棉签将菌液均匀涂布于整个平板表面。
3. 待菌液干后，用无菌镊子夹圆形滤纸片，分别蘸取生理盐水，0.1% 新洁尔灭，2.5%碘酒，2% 红汞及2% 龙胆紫，轻轻平放于培养基表面，放上后不应移动位置，每个纸片的距离约为3 厘米，对照用的生理盐水纸片应最先放在中央，并注明标记。
4. 置37 ℃培养24小时后观察结果。纸片周围无细菌生长区域，称为抑菌圈。分别测量四种消毒剂抑菌圈的直径，以毫米为单位记录之。
来源：丁香实验
