用于人基因治疗的 HIV-2 载体: 设计、构建和治疗前景
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简介
慢病毒载体可以被设计成复制不完全或者是复制条件依赖型（可运动型）载体。 HIV-2 载体在抗H IV 的基因治疗中更加有效，是因为它比相应的HIV-I 载体的致病能力弱，而且在感染细胞中不易 与 HIV-I 重组。本章讨论HIV-2载体的设计、应用以及它作为载体在转运有关基因的试验，特别是在抗H IV 基因治疗方面的情况。
作者：T.弗里德曼等,译者：殷勤伟等，本实验来自「基因转移」
来源：丁香实验
操作方法
基因转运用的 HIV-2 载体颗粒的产生 材料 试剂 CaCl2 (lm ol/L ) 转化和转导细胞系： 293 T 细胞或者 293 F T 人胚肾细胞 生 成 H IV -2 载体颗粒的 DNA HIV-2 载体 DNA 包 装 载 体（HIV-1、 HIV-2 或者 FIV) 包 膜 质 粒（VSV-G) 含
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