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简介
DNA核酸浓度的定量实验可以用于(1)对纯化的 PCR 产物进行浓度测定;(2)对纯化的酶切产物进行浓度测定;(3)对提取的质粒进行浓度测定。
来源:丁香实验
操作方法
1. 取DNA溶液10ul,加双蒸馏水600ul(即稀释61倍)。2. 用双蒸馏水调零,测定260nm和280nm的吸光度值(A260. A280).3. DNA浓度(ug/ul)=A260x 50x 61/10004. DNA纯度:A260/ A280的比值应大于1.7以上,若样品中含有蛋白质(吸收峰在280nm)等杂质时,比值下降,应重新纯化.
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