🔥 菌液 PCR

不必提取目的基因 DNA，不必酶切鉴定，直接以菌体热解后暴露的 DNA 为模板进行 PCR 扩增与鉴定。

进行大肠杆菌菌液 PCR 的操作流程如下：1、挑菌扩培：在超净工作台中，利用 10 μl 枪头挑取单克隆放入 300 μl 含相应抗性的液体培养基中，在摇床上 37 ℃，220 rpm 培养 3~4 小时即可取菌液进行 PCR；2、将 GoTaq® Green Master Mix 从冰箱取出，混匀后瞬离，也可使用其他常规 PCR 试剂盒，按照说明书配制反应体系；3、以下以 GoTaq® Gree