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简介
PCR被用于从每样品的1〜20 000个分子中定量某一特定DNA序列的 数量。此外,它可辅助评估那些造成这类实验失败的污染序列的存在。来源:《精编分子生物学实验指南》第五版
来源:丁香实验
操作方法
1) 将细胞或组织样品,放人螺口的微量离心管中,每2X1O6细胞加人100μL蛋白酶消化缓冲液,并加人20 mg/ml蛋白酶K至终浓度为100μg/ml,将样品放置于50℃过夜。通常需要设置几个不含病毒序列的样品作为阴性对照,要注意避免其他无关DNA序列污染细胞或组织样本。最好是按目的序列可能性递增的次序处理样品。抽提应在远离处理PCR产物和其他大量DNA质粒的地方进行。操作时戴一次性手套,并且频