实验分类:DNA 实验
最新修订时间:2022-02-10
简介
本实验主要用于获得可溶性的活性蛋白。
来源:丁香实验
操作方法
材料 缓冲液和溶液 贮存液、缓冲液和试剂的成分请参见附录 1。 贮存液稀释至适当浓度。 细胞裂解缓冲液 I 50 mmol/LTris-Cl(pH8.0) 1mmol/LEDTA(pH8.0) 100 mmol/LNaCl 细胞裂解缓冲液Ⅱ, 冰冷 50 mmol/L Tris-Cl(pH8.0) 10 mmol/L EDTA(pH8.0) 100 mmol/LNaCl 0.5% Trit
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求助各位大佬,纯蛋白过离子交换柱前平衡柱子时为什么要用高低盐平衡?为什么要降盐啊?
离子交换时为什么要降低盐浓度啊
想问一下各位大佬 ,离子交换过程中,为什么要降低盐浓度啊??
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