沉淀 DNA 的实验

1. 酶切前确定待切样品的浓度, 并选择合适的限制性内切酶和配套Buffer。 2. 在离心管中加入如下成分： 10xBuffer　 1ul 待切样品　　　xul 酶　　　　　　0.5-1ul______________________加水补足10ul 3. 混匀样品并短暂离心使样品沉于管底。 4. 将离心管置于37℃中温育1-3hr，若待切样品为PCR 产物，则可将反应时间适当延长。