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动物活体光学成像

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问小胶质细胞标志物的免疫荧光染色染不出来怎末改进？

Injector2016

Iba1很容易染出来的，不会是二抗有问题吧，或者成像设置有问题？

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问活体成像拍不到GFP荧光怎么办

Dr_劉医生

可以备皮处理一下，把拍摄部分的毛发剔除一下；或者裸鼠本来毛发就不多，可以用酒精棉签擦一擦也行

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问荧光素酶体外发光实验

土井挞克树

具体方法1. 加裂解缓冲液裂解转染的细胞。2. 将上述裂解物转移入微孔板或者试管中（根据检测的需要选择所用器材类型）。3. 加入含有所有酶反应成分（必须包括底物荧光素），使化学发光反应开始。4. 使用荧光仪或者液闪计数仪检测所发射的荧光

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问在显色设备支持的情况下，荧光显色和化学发光显色，如何选择？

迟C迟

关注这么几点就好了，灵敏度要高，稳定性要好，背景要低，成本最好越低越好，几种方法各有优缺点。现在化学发光显色试剂盒ECL灵敏度最高的能够达到飞克级别了，不仅灵敏度要高，检测范围也要广，我们前段时间试了炎熙的极敏型试剂盒，灵敏度很高，也有其他灵敏度的可以选择，例如增强型，超敏型，稳定性都很好。

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问免疫荧光标记小胶质细胞为什么会出现这种情况？

申东熙老伯

调一下曝光，把曝光调低点，可能曝光太高了。

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问如何选择哪种荧光标记的抗体呢？

snowyca

这个你要根据你们实验室的流式细胞仪所能检测的荧光波长范围决定的。具然后你可以根据这个网站，http://www.gotofcm.com/Web2004V2/techinfoview.asp?id=518，选择你们的机器所能检测的荧光。多个标记染色，要注意：所选的不同荧光，其波长距离要越大越好，否则荧光波长重叠会导致一定的假阴性或假阳性

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问生物荧光成像

心脑同治

理论上是可以的，但是要保证后续荧光能出来，周期较长。

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问求助|请问小动物活体成像IVIS的荧光如何统计，应该用拍照结果中的哪个数据统记？

bamboopiggy

在使用小动物活体成像（IVIS）仪器进行荧光成像后，可以使用图像处理软件（如Living Image®或ImageJ）对荧光图像进行分析和统计。具体来说，可以使用软件中的工具来测量感兴趣区域（ROI）中的荧光强度，并将其与对照组进行比较，以确定荧光信号的增强或减弱。还可以通过分析ROI中的荧光强度分布和大小，来获得更详细的荧光统计数据，例如最大值、平均值、标准差等。

3 回答9915 围观

问活体成像c57灌胃带荧光菌液必须脱毛么？

balalaLy

一般都会剃毛比较好，毛发会带有背景荧光造成干扰。

3 回答732 围观

问小鼠活体成像结果怎么分析

Eason老歌迷

有特有的图像处理软件。比如说动物断层扫描仪（micro CT）进行IVIS活体成像系统荧光定量分析。

4 回答889 围观

问动物活体成像

汤姆卜丽波

这做不了啊，你没转染没有荧光咋拍啊

3 回答718 围观

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