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可能原因为:
1.固定原因;
2.修复过度;
3.抗体质量原因;
4.一抗浓度过高或实验温度过高、时间过长。
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抗体特异性差会造成非特异性结合,就会造成不应该染色的位置出现了染色
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标本着色的位置不正确可能由以下原因导致:
技术操作问题:免疫组化技术需要非常精细的技术操作和样本制备,如果技术操作不当,如样本固定不足或过度,抗体浓度不正确等等,就可能导致标本着色位置不正确。
组织病理学问题:如果组织病理学变化不均匀或样本不规则,可能会导致标本着色位置不均匀或不准确。
抗体选择问题:选择不合适的抗体或抗体浓度过高过低,会导致标本着色位置不正确。
仪器问题:仪器的性能问题也可能导致标本着色位置不准确,如显微镜光学误差、自动染色仪的操作问题等等。
因此,在进行免疫组化实验时,需要仔细操作,选择适当的抗体和适当的技术操作,以确保标本的着色位置准确和可靠。
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