【求助】白癜风造模问题

延长涂抹时间，这说明黑色素细胞还没有被破坏

你这个可能是过氧化氢的浓度问题，建议你可以用下面方法试一下：

第一，过继转移Pmel⁃1细胞的SCF小鼠模型，即通过SCF转基因小鼠眶后注射的方式过继转移Pmel⁃1 细胞，并使用 rVV⁃hgp100重组病毒激活转移的CD8+ T细胞而诱发产生白斑。该模型稳定性好，与人白癜风发病特点类似。在模型制备中，发现：①要严格把控辐照剂量，在Harris课题组采用γ射线总剂量5 Gy辐照1次基础上，通过调整适宜辐照剂量、延长辐照时间、降低辐照率，探索出符合国内使用要求及实验室特点的辐照方案；②因辐照一定程度上破坏了小鼠的免疫系统， 在实验及转运过程中应尽可能避免不必要的暴露和污染，以免对实验结果产生影响，甚至引起实验动物的死亡；③该造模方法使用的是表皮及毛囊均有黑素细胞的SCF小鼠，尾部呈黑色，尾静脉显示不清，常使用眶后注射来过继转移CD8+ T细胞，操作过程中易出现CD8+ T细胞状态差、过继转移量不足、小鼠损伤、重组病毒活性降低等问题，要求操作者在操作过程中要迅速而准确，这些均是制约造模成功与否的关键。

第二，莫诺苯宗诱导SCF 鼠白癜风样模型。我们在 SCF 转基因鼠背部涂抹 40%莫诺苯宗，10 d 后于涂抹部位观察到白斑，随着涂抹时间的延长，白斑进一步加重，取皮损周围皮肤进行Melan⁃A染色，可见黑素细胞明显减少。在该模型的制备中，发现：①制备前期脱色不稳定，需要连续涂抹莫诺苯宗，否则很容易发生复色；②该模型诱发脱色快，方法简单，适用于疾病治疗的研究。