yanlai000
一般本来就少,加上提取过程损耗,诱导阻断固定破膜部分细胞死亡,最后肯定数量不多。楼上染膜标志物的方法可以一试
汤姆卜丽波
主要原因还是操作上的问题,本身细胞可能就不多
bamboopiggy
可能你提取过程中细胞有丢失,你可以考虑把几只小鼠的细胞并到一起
秋秋欣欣
Th1的表面分子:CD4+CXCR3+,分泌IFN-γ
TH2的表面分子:CD4+CCR4+CCR6–, 分泌IL-4, IL-5, IL-13。
选用细胞因子来分型不如用表面分子好。因为是胞质内,需要固定和通透细胞膜,导致细胞损失。细胞流式也会相应减少。