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在进行细菌转化过程中,大肠杆菌的菌群正常情况下应该在转化后的24小时内开始增殖。如果您进行了重组载体转染并将其在大肠杆菌中培养了10小时,但没有看到菌落,可能是由于以下几个原因:
转化效率低:转化的效率低可能是导致您未能观察到菌落的原因之一。这可能是由于细胞密度、DNA量、DNA质量或转化条件等因素影响了转化效率。
细菌培养条件:培养条件可能也会影响菌落的形成。适当的培养条件包括适当的培养基、温度、pH值、气体氛围等。此外,对于某些大肠杆菌菌株,可能需要特定的培养条件。
载体毒性:重组载体可能对大肠杆菌产生毒性,从而抑制其生长和菌落形成。如果您的载体中含有毒性基因或产生了过量的蛋白质,这可能会导致您无法观察到菌落。
转染时间:转染时间可能也会影响菌落的形成。如果您的菌液浓度过低或者培养时间过短,可能会导致未能观察到菌落。
建议您检查转化效率、细菌培养条件和载体毒性等因素,并重新进行转染。如果仍然未能观察到菌落,您可能需要重新评估您的实验流程和方法。
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建议再观察看看,如果24小时仍没有菌群基本上就是失败了