雪染
各位专家们,我们课题组目前使用仪器(Waters G2 QTOF ;A相:甲酸水(0.1%);B相:0.1%氨水的5mmol乙酸铵)用UPLC-MS技术检测动物组织样本的非靶向代谢组学遇到了几个问题希望各位大拿能不吝啬赐教。
这是我们的样本前处理
这是我们的液相条件(C18,Hilic)
目前遇到的问题
1、分析软件采用QI软件,选取score35分以上的,选用了KEGG,HMDB数据库,存在多个相同分数鉴定结果则舍弃
2、请问老师对于这种QI自动生成的结果,有多种解释的如何解决,个人认为直接删除不妥,但暂时未找到合适方法?采用手动鉴定?或者换其他分析软件?
3、加和离子选用一下几种,考虑现在鉴定出来的结果较少?(不存在多个鉴定结果),是否有必要加 加和离子。
1、部分组织样复融后仍较为浑浊,达不到上样要求,加大离心时间速度,无改善。初步怀疑是甲醇水(1:1)中水比例较高
2、脂肪样这种应该选用什么提取较为合适?氯仿?
3、目前对于仪器条件,采用的是和血相同方法,分离效果很差(下图),对于不同样本的液相条件应该如何调整(仪器:Waters G2 QTOF ;A相:甲酸水(0.1%);B相:0.1%氨水的5mmol乙酸铵)。
希望做过动物组织样本的专家老师能给我们一些技术指导,不胜感谢!
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