冻存的肿瘤还可以做流式么

可以做，但是肿瘤在复苏融化的过程中存在细胞死亡，会影响结果的准确性，最好是用新鲜的肿瘤

可以做，但是冻存过程可能影响细胞的表面标记物，导致结果不准确，所以做之前最好对样品进行充分的质量控制，比如和正常组织样品进行比较。

如果肿瘤是直接液氮冻存的，那么不可以继续做流式了，细胞已经死亡。如果实验在外地做的话，可以运用组织保存液进行运输，最多可以保存细胞活性48小时，然后做流式。

负八十度的肿瘤冻存是可以继续做流式的，缓慢复苏避免细胞死亡就可以

是的，您可以使用冻存的肿瘤样本进行流式细胞分型的检测。冻存样本在一定条件下可以保存细胞的完整性和免疫表型。以下是一些建议：

1. 解冻肿瘤样本：从冻存状态中快速解冻样本，最好在37°C的水浴中进行。避免反复冻融，因为这可能会对细胞造成不利影响。

2. 细胞检查：解冻后，检查样本中的细胞完整性。使用显微镜观察细胞的形态，并确保细胞没有明显的损伤或破坏。如果细胞完整性不好，可能需要考虑其他方法或使用新鲜的样本。

3. 细胞染色：根据您的流式细胞分析的需求，选择适当的细胞染色方法。您可以使用单标记或多标记的抗体来标记不同的免疫细胞亚群。确保根据您的实验要求选择合适的抗体浓度和染色时间。

4. 流式细胞分析：使用流式细胞仪对染色后的样本进行分析。根据您的分析目的和设置，调整仪器参数以获得准确和可靠的数据。同时，使用适当的阴性和阳性对照样本来验证实验结果。

请注意，冻存样本可能会对细胞完整性和抗体结合能力产生一些影响。因此，为了获得最佳结果，建议在实验之前进行小规模的优化实验，并与新鲜样本进行比较。

尽量不建议使用冻存的细胞做流式。很可能结果不代表正常的细胞。

冻存的肿瘤组织本身在后续操作中有很多的细胞会死亡，还是不要用流式来做了。可以做原位免疫组化。