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使用pGOAL19质粒进行敲除实验,冰上制备感受态,加入1.5ug质粒,合适的电转条件。在含潮霉素的7H10上生长两周,将单菌落划入含X-gal和潮霉素的7H10中,未显示蓝色。请问究竟是哪里出错了?
土井挞克树
未显色的原因可能是因为你的菌落数目不合适,导致转化效率低。因为每一种菌它的对数生长期对应的OD值是不一样的,在做之前要查清楚,只有处于对数生长期的菌做出的感受态转化效率才高。
loveliufudan
可能存在以下问题:
质粒转化效率不够高:您可以尝试优化电转条件,比如改变电压、时间、质粒浓度等因素,提高转化效率。
质粒没有成功复制到海分枝杆菌细胞中:您可以通过PCR、测序等方法验证是否成功转化并复制到细胞中。
质粒中的基因敲除片段没有被正确插入到海分枝杆菌基因组中:您可以使用PCR、测序等方法验证基因敲除是否成功,或者考虑使用其他敲除策略。
海分枝杆菌中可能存在其他β-galactosidase酶或其他因素影响染色体插入物的表达或功能,您可以通过文献调研或实验验证这些因素是否存在。
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