典型学术废物
电压是先90v后135v最后150v,胶是用的爱必信的12%的胶,也没看到有浓缩胶和分离胶的分界线,说明书上只说了是进样口下0.5cm,考马斯亮蓝r250常温染色染了一小时,脱色4h,最后脱完色就成这样了,是电压太高了还是染色时间过短还是什么别的情况啊
土井挞克树
最有可能原因是由于装置没有正确紧密的装配导致较多的样品溢出加样孔。溢出的样品很可能不会重新溶入形成条带,因为这些蛋白从上层缓冲液的间隔持续进入凝胶。
NatureBios
你怀疑的地方都是有可能的,条带浅可能是蛋白样本少或者染色不充分,脱色时脱去了部分,
条带弥散,可以前面分离胶用低电压跑跑,在分离胶浓缩胶界面压成一条线,
秋秋欣欣
条带弥散可能是蛋白也可能是胶的问题,染色的话你可以加热染效果会更好,然后过夜洗脱了之后看