相关实验：血红蛋白电泳
Bluuuest
2023-07-13
小白求助，如图，跑了两次都出现这种问题，尾端变形严重，目的蛋白13kda也看不到，请问可能是什么原因
sswei
2023-07-14
1.样品太浓了
2.样品中含有溶解性不好的东西
loveliufudan
简单分析可能的原因:
1.样品制备问题:蛋白质变性不充分,导致蛋白质间的二硫键未充分打断,出现聚集。
2.上样问题:上样未充分混匀,造成样品沉淀。
3.胶浓度问题:浓缩胶浓度过高,使小分子蛋白堵在梯度交界面,进行不了进一步分离。
4.电压设置问题:电压过低,使样品迁移速率过慢,小分子蛋白聚集。
5.跑胶时间过长:也可能导致小分子蛋白聚集。
huarenqiang5
主要考虑以下几点原因:1.蛋白浓度太高。2.作用时间过长。3.一抗浓度过高。4.胶的质量问题。
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