求助 蛋白跑胶出现奇怪现象

1.样品太浓了

2.样品中含有溶解性不好的东西

简单分析可能的原因:

1.样品制备问题:蛋白质变性不充分,导致蛋白质间的二硫键未充分打断,出现聚集。

2.上样问题:上样未充分混匀,造成样品沉淀。

3.胶浓度问题:浓缩胶浓度过高,使小分子蛋白堵在梯度交界面,进行不了进一步分离。

4.电压设置问题:电压过低,使样品迁移速率过慢,小分子蛋白聚集。

5.跑胶时间过长:也可能导致小分子蛋白聚集。

主要考虑以下几点原因:1.蛋白浓度太高。2.作用时间过长。3.一抗浓度过高。4.胶的质量问题。