WB检测GFP融合蛋白，条带大小不对

你可以送个测序看看融合成功没有，如果确定融合成功那可能是融合蛋白的结构就是这样

可能是由于以下几个原因：

目的蛋白融合GFP后的蛋白质折叠发生改变，导致抗体无法识别目的蛋白的特异性表达区域。这种情况下，建议尝试更换抗体，或者使用不同的抗体进行检测。

目的蛋白融合GFP后的蛋白质含量较低，导致条带大小与GFP相似。这种情况下，可以尝试增大加载样品的量，或者使用更敏感的检测方法。

目的蛋白融合GFP后的蛋白质降解或者聚集，导致条带大小发生改变。这种情况下，建议在提取过程中加入蛋白酶抑制剂等，以避免蛋白质的降解或聚集。

蛋白质分子量的误差。Western blot实验中，分子量标记物的选择、泳道大小和分离条件的优化等因素可能影响蛋白质分子量的准确度。建议在实验中注意这些因素的影响，并根据实际情况进行优化和调整。

考虑融合复合物生成失败，条带还是GFP的条带，建议延长融合时间