丁香实验_LOGO
登录
提问
我要登录
|免费注册

Wb制备分离胶有问题,想请教一下大佬!

相关实验:蛋白质免疫印迹(Western Blot,WB)

user-title

做人处事

小分子15kd是用12%的分离胶吗?大分子92kd是用10%的分离胶吗?谢谢!

wx-share
分享

7 个回答

user-title

balalaLy

有帮助

小于20的蛋白用15%的胶,90多的蛋白用8-15%的胶都可以

user-title

秋秋欣欣

有帮助

15kd的话建议用15%的分离胶

user-title

土井挞克树

有帮助

15kd选用12%的胶就可以。

user-title

NatureBios

有帮助

可以,我们可以根据目的蛋白相对分子质量,小分子多往下跑一些,90kd可以根据Marker,跑到分离胶的中部,然后再转印

user-title

此用户已注销

有帮助

跑50kDa以上的蛋白要用10%的。50kDa-15kDa左右的话用15%的,跑更小的蛋白(比如10左右或以下的),就要适当的把胶的浓度再提高,18%或20%都可以。

user-title

徐彩云6

有帮助

一般蛋白在10~20KD采用5%的浓缩胶,15%的分离胶。

蛋白在20Kd~50Kd采用的是10%或12.5%的分密胶。

再大的分子量一般要采用小于10%的了;分子量小于10Kd,一般选用15%~20%的。但是SDS-PAGE跑的是亚基特异带蛋白带,因此要根据亚基的分子量来选择胶的浓度。

user-title

huarenqiang5

有帮助

SDS-PAGE分离胶浓度 最佳分离范围

6%胶 50-150kD

8%胶 30-90kD

10%胶 20-80kD

12%胶 12-60kD

15%胶 10-40kD

提问
扫一扫
丁香实验小程序二维码
实验小助手
丁香实验公众号二维码
扫码领资料
反馈
TOP
打开小程序