balalaLy
小于20的蛋白用15%的胶,90多的蛋白用8-15%的胶都可以
秋秋欣欣
15kd的话建议用15%的分离胶
土井挞克树
15kd选用12%的胶就可以。
NatureBios
可以,我们可以根据目的蛋白相对分子质量,小分子多往下跑一些,90kd可以根据Marker,跑到分离胶的中部,然后再转印
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跑50kDa以上的蛋白要用10%的。50kDa-15kDa左右的话用15%的,跑更小的蛋白(比如10左右或以下的),就要适当的把胶的浓度再提高,18%或20%都可以。
徐彩云6
一般蛋白在10~20KD采用5%的浓缩胶,15%的分离胶。
蛋白在20Kd~50Kd采用的是10%或12.5%的分密胶。
再大的分子量一般要采用小于10%的了;分子量小于10Kd,一般选用15%~20%的。但是SDS-PAGE跑的是亚基特异带蛋白带,因此要根据亚基的分子量来选择胶的浓度。
huarenqiang5
SDS-PAGE分离胶浓度 最佳分离范围
6%胶 50-150kD
8%胶 30-90kD
10%胶 20-80kD
12%胶 12-60kD
15%胶 10-40kD
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