星辰海洋111
在一个固定的点缓慢地加入胶,在胶凝固之前不要移动位置。加交叉梳子不要有气泡,然后加入蛋白样品,盖上盖子检查正负极,恒压100v大约跑90分钟,提前用undefinedBuffer浸泡NC膜,胶泡好后,小心的撬开玻璃板,把多余的胶切掉,三明治的顺序是黑色一面-海绵-滤纸-胶-NC膜-滤纸-海绵-白色一面,插入清洗过的电泳槽,倒入undefinedBuffer,倒入百分之五脱脂奶粉封闭一小时。(一抗孵音)将膜放入自封袋中,加入抗体,4度过夜,室温摇床用undefinedTBST洗膜三次,(二抗孵育)百分之三的脱脂奶粉,将显色剂均匀滴加于膜上,反应五秒,放入暗盒中盖上暗盒曝光3-5秒,红灯下观察至条带出现。
huarenqiang5
实验方法、步骤、保存等方面都可以,应该能行
徐彩云6
做的很好,继续进行实验,期待你的好消息
毛利小五郎的徒弟
看了你的实验过程,没问题,可以做
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