西凉河的迪迦
目的蛋白10kDa左右,经过镍珠纯化后把每个梯度洗脱的样一起做了western,结果成这么一大团黑黑的,是因为目的蛋白比较多吗,纯化后的看PAGE图蛋白表达量很高,图上看不到marker但是黑色的地方是10kDa左右
天一湖医者
应该是你转膜的时候,膜和胶之间没有很好的贴合而导致的空泡。转膜时一定要把膜和胶良好贴合才可以,有一个诀窍是在转膜缓冲液中浸泡着贴合,虽然费点缓冲液,但几乎不会出现空泡现象了。
如果你用半干转的话,建议你换成湿转法,也可以降低这个问题出现的概率。
Eason老歌迷
10kb属于小蛋白了,要注意是不是转膜转过了。然后可能是你的纯化后上样没控制好,太多了。还有一个问题就是你想二抗孵的时间要短一点。
balalaLy
应该就是蛋白量太高,你试一下显影的时候把参数调低或者下一次跑的时候降低上样量。
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