Llllllh
35kb的目的蛋白跑成一条线,但是50-70的tubulin内参是分开的,各位大神知道为什么吗。用的13%的胶。电泳是是60/110v。转膜是200毫安1个小时。
balalaLy
同一块胶的其它蛋白没问题,说明是这个抗体的问题。抗体失效、降解
Eason老歌迷
你这个都跑的连成一条线了。我提两个小建议,(1)你用的是13%的胶,你既然跑的是小蛋白,35kb,你就配胶配浓一点的,选15%的胶试一试。(2)你上样的量是多少呢?是不是飘样了,导致连成一条线。
最后问一下,你的转膜液是甲醇配方吗?如果是你调整一下转膜电流和时间。
秋秋欣欣
是不是上样量太大了啊,或者样品中盐含量太高
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