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膜过度曝光, 以及不足的漂洗都会导致高背景。
将膜曝光的时间缩短. 同样的,不充分的漂洗只是需要将冲洗更加充分彻底.,漂洗用来去掉过量的抗体.
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降低抗体的浓度:通常高浓度的抗体会导致高的背景. 因为抗体浓度太高了,整个膜会被抗体所包被。抗体可进行恰当漂洗或更低浓度的抗体。
高背景也会发生当使用的化学试剂和耗材不合适或质量很差.
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封闭这一步还是比较关键的,封闭不好容易造成高背景。最常用的封闭也就是脱脂奶粉和BSA。
封闭条件根据自己的实验选择,一般为5%脱脂奶粉或1~3%BAS室温封闭2-4h,但最好4度过夜。判断封闭条件,要考虑在此条件下是否能达到实验要求。从成本上来说,脱脂奶粉是首选,脱脂奶粉封闭的背景较低,又很经济,大部分实验都可以选用脱脂奶粉,建议:先用脱脂奶粉,如果背景脏,就改为BSA。
封闭液的浓度也可以提前优化,过低或过高都会造成不好的影响。过低封闭浓度势必造成本底过高,但过高又会使灵敏度降低,因此只要选择能够满足你试验要求的最低浓度就可以了。另外提醒,洗涤一定要彻底,很重要的。
封闭是为了阻止PVDF膜与一抗的非特异性结合,避免杂带的出现或背景杂乱。在封闭过程中必然会损失血清蛋白,封闭液可以回收利用,-20度保存,但重复用多次后效果必然变差。封闭这一步还是比较关键的,封闭不好容易造成高背景,用量及封闭液体积在正常用量范围问题都不大,封闭的时间也可以适当延长。
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如果用牛奶封闭的,可以考虑换用bsa封闭试试,如果实在不行,只能换公司重新买抗体。
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