核酸电泳跑胶量的问题
sunny陈520
想请问，提取了RNA怎么跑胶？是加一定量的loading嘛？但是我总的RNA只有15ul，再加点loading跑胶的话，上样也要15左右，那岂不是没有RNA了？还是需要把RNA浓度稀释再加loading跑胶，我的RNA只有60ng/ul
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4 个回答
dxy_rzhv86ar
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我是用5ul的上样与3u的rna 混一个点一个
迟C迟
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加个5微升左右吧，剩下用loading补到15微升，再跑胶。或者做个小孔的胶，上样量就不需要那么多了。
whilt-shirt
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要先进行PCR操作后再用琼脂糖进行电泳
dxywode
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电泳时，注意观察溴酚蓝跑到凝胶的2/3处即可停止电泳。缩短电泳时间或降低电压或增强凝胶浓度。
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