求助！RTPCR扩增曲线 溶解曲线问题

看着是什么非特异性扩增，熔解曲线的峰也都小于80℃，可能是引物可能不合适或者RNA降解，重新设计引物跑一下试试

建议先排除引物干扰。这个是最可能的原因。

我觉得可能是你在制样中，发生了rna降解

这个跟引物以及反应的体系温度有关系，如果说没有峰值或者杂乱无章，很有可能是引物的问题，建议重新设计引物。有时候有小的峰，可以通过优化反应条件，比如退火温度的优化来消除这个影响