丁香实验_LOGO
登录
搜索
    搜索
    提问
    我要登录
    ｜免费注册

    PCR 的异常条带是为什么？

    相关实验：聚合酶链式反应（PCR）

    user-title

    zhanglj1121

    我用血清标本做 PCR，目的片段是 170bp，可按照文献 P 了之后的产物电泳在 400bp 左右显示出了清晰的条带，似乎不应该是引物二聚体，那是什么呢？是引物有问题还是其他什么原因，谢谢！急！
    wx-share
    分享

    1 个回答

    user-title

    我是金博士

    有帮助
    你是按文献的引物P的吗？首先PCR设计引物也不是太难，完全可以自己做；其次很多文献上的引物甚至基因不一定是对的，还是要根据NCBI里面的来；最后针对您的情况，可以再优化下条件PCR，还是不行的话，不要纠结，重新设计引物吧，这样快一点。

    相关产品推荐

    抗体染料法定量PCR预混液（通用ROX），阿拉丁

    抗体染料法定量PCR预混液（通用ROX），阿拉丁

    ￥741.90

    大肠杆菌 Poly(A) 聚合酶，阿拉丁

    大肠杆菌 Poly(A) 聚合酶，阿拉丁

    ￥1544.90

    抗体染料法定量PCR预混液（低ROX），阿拉丁

    抗体染料法定量PCR预混液（低ROX），阿拉丁

    ￥659.90

    Multiplex PCR MasterMix，阿拉丁

    Multiplex PCR MasterMix，阿拉丁

    ￥1197.90

    HiFi PCR Mix for NGS，阿拉丁

    HiFi PCR Mix for NGS，阿拉丁

    ￥447.90

    相关问答

    问

    PCR有产物但是电泳无结果是为什么？

    10 回答 9650 围观
    2020-09-23

    问

    电泳时条带跑出凝胶，是什么情况？

    12 回答 8238 围观
    2019-12-04

    问

    PCR各反应体系中模版DNA和引物的量分别是多少？如何确定的？

    1 回答 6849 围观
    2013-10-23

    相关方法

    PCR技术

    TaqMan 荧光探针

    分子信标法

    推荐阅读

    PCR产生非特异条带

    PCR常见问题之pcr扩不出条带

    【求助】RT-PCR怎么会有两条带

    提问
    扫一扫
    丁香实验小程序二维码
    实验小助手
    丁香实验公众号二维码
    扫码领资料
    反馈
    TOP
    打开小程序