PCR 的异常条带是为什么？

你是按文献的引物P的吗？首先PCR设计引物也不是太难，完全可以自己做；其次很多文献上的引物甚至基因不一定是对的，还是要根据NCBI里面的来；最后针对您的情况，可以再优化下条件PCR，还是不行的话，不要纠结，重新设计引物吧，这样快一点。