丁香实验_LOGO
登录
搜索
    搜索
    提问
    我要登录
    ｜免费注册

    能够扩出目的条带但是特别弱是为什么？

    相关实验：聚合酶链式反应（PCR）

    user-title

    熊宝宝EXH0

    已经换过很多酶了，包括高保真，条带就是很弱，扩的是启动子，也摸过温度了，大概在58-64这里都有，但是都一样弱，求各位大神指点一二，小女子在此先谢过
    wx-share
    分享

    2 个回答

    user-title

    dxy_hzlavip2

    有帮助
    我也是扩不出来，请问最后怎么解决的？
    user-title

    极客医生

    有帮助
    得看是什么基因，真核原核，需要给出引物的序列。给出的已知条件太少了，没发判断，需要给出物种名，基因名和引物序列。

    相关产品推荐

    抗体染料法定量PCR预混液（低ROX），阿拉丁

    抗体染料法定量PCR预混液（低ROX），阿拉丁

    ￥659.90

    大肠杆菌 Poly(A) 聚合酶，阿拉丁

    大肠杆菌 Poly(A) 聚合酶，阿拉丁

    ￥1544.90

    抗体染料法定量PCR预混液（通用ROX），阿拉丁

    抗体染料法定量PCR预混液（通用ROX），阿拉丁

    ￥741.90

    HiFi PCR Mix for NGS，阿拉丁

    HiFi PCR Mix for NGS，阿拉丁

    ￥447.90

    Multiplex PCR MasterMix，阿拉丁

    Multiplex PCR MasterMix，阿拉丁

    ￥1197.90

    相关问答

    问

    PCR有产物但是电泳无结果是为什么？

    10 回答 9650 围观
    2020-09-23

    问

    电泳时条带跑出凝胶，是什么情况？

    12 回答 8238 围观
    2019-12-04

    问

    PCR各反应体系中模版DNA和引物的量分别是多少？如何确定的？

    1 回答 6849 围观
    2013-10-23

    相关方法

    PCR技术

    TaqMan 荧光探针

    分子信标法

    推荐阅读

    关于排斥反应的特别说明

    排斥反应的特别说明

    化学试剂的特别保存

    提问
    扫一扫
    丁香实验小程序二维码
    实验小助手
    丁香实验公众号二维码
    扫码领资料
    反馈
    TOP
    打开小程序