首先你查到好几个mRNA序列有两种情况,一是有多个转录本,可能存在组织表达差异,一般在comment会有简要说明;二是genbank可能会有人重复提交相同序列,我们一般关注reference sequence,是ncbi专家经过验证和编辑,较为可靠。编码区及CDS区,数据库中会有标示。至于启动子区貌似没有精确标示,一般是转录上游1000-2000bp区域,这些有相关的预测网站进行预测,或查阅相关的文献得到。至于引物设计方面,如果你仅仅是检测基因表达水平,不用扩增全长CDS区,如果你要做克隆、表达,则需要设计CDS区两端的引物(当然有时候我们只表达该蛋白的一部分,如酶的催化域、受体胞内部分,则不一定需要扩增全长CDS区,一切按照实验需要而设计)。