异常PCR条带该怎么处理？
zhanglj1121
我用血清标本做PCR-RFLP，按照文献合成了引物，一对引物的PCR产物电泳跑出50bp,应该是引物二聚体，其他两对引物的PCR产物分别是400bp和220bp，条带比较清晰，但是和文献报道不符，请问是怎么回事啊？该如何处理？急求答案！感激中......
2 个回答
ella_c
有帮助
1. 引物序列blast，看是否存在非特异性。很多文献并不很可信。2. 如果十分想知道扩增出的片段内容。切胶回收后，送测序。而后比对该序列的来源。
我是金博士
有帮助2
不知道你的目的条带是多大？
PCR出现问题是很正常的，一般的解决办法是：（1）摸索PCR条件，优化模板浓度，温度梯度等；（2）重新设计引物。
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