双荧光素酶实验luciferase和海参荧光都很低

验证转录因子和启动子结合，做了两次实验luciferase的值都很低400到500左右，空白孔200-400左右，海参600左右，用的是MDA-MB-468，在24孔板转染，细胞密度大概是80%，lipo3000的剂量是1ul，p3000是1ul，质粒是转录因子0.5ug，启动子是0.5ug，TK是0.1ug。之前是用EGFP质粒看的转染效率