竞争elisa绘制竞争曲线时显示都在50-60%附近

包被抗原，验证两个抗体对于抗原的识别表位是否有冲突，实验如下：一个抗体作为竞争抗体，设置7个浓度梯度最高400ug/mL，四倍稀释，另外一个抗体作为检测抗体，biotin标记，已知这两个抗体都和抗原有结合，但是最后计算完成之后7个浓度都对检测抗体有竞争，都在50-60%，随浓度变化竞争率无变化，这是什么原因？有大佬帮忙分析一下吗？