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为什么PCR产物跑胶后条带大小总差几百bp?

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目的片段2100bp,1%琼脂糖跑胶后,条带大小1900bp左右,缓冲液是TAE,胶回收纯化产物测序结果出来后片段大小也是2100bp,不知道什么原因导致的测序大小和跑胶大小不一样,总是差个几百bp?


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