丝状真菌孢子怎么制备，计数的方法哪个好一些

计数方法推荐把固定稀释的孢子放在显微镜下计数，再乘以稀释倍数

制备丝状真菌孢子的方法有多种，以下是一种较为通用的制备方法：

取出丝状真菌菌落并将其切成小块放入含有0.1% Tween 80的生理盐水中。

使用无菌铂丝在小块之间摩擦10秒钟，使孢子释放到溶液中。

使用菌落计数器或显微镜对溶液中的孢子进行计数。

根据需要稀释孢子悬液并用于实验。

至于孢子计数的方法，通常使用菌落计数器或显微镜进行计数。在使用菌落计数器时，需要将样品稀释至一定浓度后接种到琼脂平板上，待菌落生长后使用计数器进行计数。在使用显微镜时，可以通过取适量的样品放置在显微镜载玻片上，然后通过显微镜对孢子进行直接计数。

选择孢子计数方法时应根据实验需要和操作难易程度来考虑。菌落计数器需要进行琼脂平板的制备和操作，相对较为繁琐，但可以获得更准确的孢子计数结果；而显微镜计数操作相对简便，但需要较为熟练的技能才能获得准确的计数结果。

孢子悬液的制备：

1 .在50ml离心管中加入5ml左右含0.05%吐温80的生理盐水。

2 .用枪头将固体培养基上的孢子刮下。

3. 剧烈震荡后，用八层纱布过滤两次至15ml离心管中（中间用5ml 含0.05%吐温80的生理盐水洗一次)。

4.可接到小的EP管计数，孢子很容易吸附管壁，看着吹打匀。

计数方法用比浊法比较好。